39问医生

河北以岭医院治疗运动神经元病好吗

常光喜 全科 主治医师
三级甲等
咨询
依据您所说的现象，活动神经元病是病发原因和病发机制还没有明确的慢性选择性神经变性的疾病。病患能够实验用维生素E辅酶Q等抗氧化药品选择医治，还能够经过营养支持，情绪引导，辅助呼吸，活动练习等方法缩小病患的并发症，提升生活质量。
66
2022-02-04 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
运动神经元病最怕什么
运动神经元病并不存在"最怕什么"的说法。这类疾病主要包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧索
孔朝红 副主任医师
武汉大学人民医院 三甲
运动神经元病多久瘫痪
运动神经元病患者通常在发病后3-5年内逐渐出现肢体无力和肌肉萎缩等症状，最终可能发展为瘫痪。 运
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
运动神经元病多久瘫痪
一般情况下，运动神经元病患者在发病后3-5年内会逐渐出现肢体无力、肌肉萎缩等症状，并最终导致瘫痪。
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
得了运动神经元病语言不清怎理调理
得了运动神经元病语言不清可采用一般治疗、物理治疗、药物治疗等方式来调理。运动神经元病是一组病因未明
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
运动神经元病10种自愈方法是什么
临床上并没有运动神经元病10种自愈方法是什么的说法。运动神经元病一般不能自愈，所以，对于确诊为运动
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
爸爸患运动神经元病会遗传吗
爸爸患运动神经元病可能会遗传，也可能不会遗传，需要根据具体的情况进行判断。1、会遗传运动神经元病是
谭燕 副主任医师
南方医科大学南方医院 三甲
运动神经元病最怕什么
没有运动神经元病最怕什么这种说法。运动神经元病常见的治疗药物有利鲁唑、依达拉奉、神经营养因子等。治
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
神经源性损害是运动神经元病吗
神经源性损害并不是运动神经元病，因为发病机制不同，所以在症状以及治疗方式上也是不同的。可以到医院的
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
肌肉跳动一定是运动神经元病吗
肌肉跳动不一定都是运动神经元病引起的，因为许多其他因素可能导致肌肉自发收缩。 肌肉跳动可以由多种原
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
运动神经元病是什么意思
运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统疾病，其特征是运动神经元的退行性变和丧失，导致肌肉无力和萎缩
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
广泛神经源性损害是运动神经元病吗
广泛神经源性损害不一定是运动神经元病，但可能存在相关风险。 广泛神经源性损害涉及多处中枢神经系统区
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
运动神经元病吃什么药最好
运动神经元病的治疗可以遵医嘱使用利鲁唑、依达拉奉、丁苯酞、阿昔洛韦、甲钴胺等药物。由于运动神经元病
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
肉跳就是运动神经元病吗
肉跳不一定都是运动神经元病，因为肉跳可能是由多种其他因素引起的。 肉跳通常是由肌肉突然而短暂的电活
孔朝红 副主任医师
武汉大学人民医院 三甲
VC运动神经元病可以治愈吗
VC运动神经元病无法治愈。 该疾病是由于遗传因素或环境因素导致的运动神经元受损，导致肌肉逐渐萎缩和
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
运动神经元病和渐冻症有药吗
运动神经元病和渐冻症无特效药。 目前，这两种疾病尚无治愈方法，也没有针对其特定病因的特效药物。虽然
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
肉跳就是运动神经元病吗
肉跳不一定是运动神经元病。 肉跳是指肌肉不由自主地收缩，可能由多种原因引起，如肌肉疲劳、神经受压或
雷钧皓 主治医师
武汉大学中南医院 三甲
运动神经元病会隔代遗传吗
运动神经元病不隔代遗传。 运动神经元病是一种影响运动神经元的神经退行性疾病，通常通过基因突变引起。
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
运动神经元病能活十年吗
运动神经元病存活十年可能性低。 该疾病是一种慢性进行性神经系统疾病，通常会导致肌肉无力、萎缩和肌肉
卢祖能 主任医师
武汉大学人民医院 三甲
免疫介导性运动神经元病是渐冻症吗
免疫介导性运动神经元病不是渐冻症。 渐冻症，即肌萎缩侧索硬化，是一种神经退行性疾病，主要影响运动神
卢祖能 主任医师
武汉大学人民医院 三甲
肉跳会是运动神经元病吗
全身肉跳不一定是运动神经元病。 肉跳通常指肌肉不由自主地收缩，可能由多种原因引起，如焦虑、压力、缺
相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐 适用药品
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net