先天肌无力患者能活多久，并没有具体的时间，需要根据患者的具体病情，以及是否进行了积极治疗进行判断。
先天性肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要与遗传因素、环境因素、感染因素等有关。患者主要表现为肌肉无力、易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。如果患者进行了积极的治疗，如遵医嘱使用溴吡斯的明、等药物进行治疗，通常可以延缓病情的发展，患者的寿命一般不会受到影响。如果患者没有进行积极的治疗，导致病情加重，可能会影响患者的寿命，但具体的时间无法明确。
先天性肌无力患者在日常生活中要注意护理，密切监测病情变化，遵医嘱定期复查，以便医生能够及时了解病情变化，并调整治疗方案。在饮食上，患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等。同时，患者还要注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免加重病情。
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