父母单眼皮孩子双眼皮不是变异，而是基因重组的结果。
在常染色体显性遗传病中，只要有一个致病基因就会表现出相应的症状或者体征，而两个相同的致病基因则会导致疾病的发生。当父母双方都是单眼皮时，他们各自都只有一个正常的“非单眼皮”基因，通过随机组合可以形成一个正常的“非单眼皮”基因对，从而使后代表现为双眼皮。
若父母均为单眼皮，但孩子表现为双眼皮，则可能是由于环境因素的影响、父母的基因表达差异或表观遗传学修饰导致的。
需要注意的是，在某些情况下，虽然父母都是单眼皮，但由于基因突变或其他未知原因，孩子也可能出现双眼皮的现象。因此，不能仅凭眼睑形态来判断是否为变异，还需要结合家族史和其他临床表现进行综合分析。
在常染色体显性遗传病中，只要有一个致病基因就会表现出相应的症状或者体征，而两个相同的致病基因则会导致疾病的发生。当父母双方都是单眼皮时，他们各自都只有一个正常的“非单眼皮”基因，通过随机组合可以形成一个正常的“非单眼皮”基因对，从而使后代表现为双眼皮。
若父母均为单眼皮，但孩子表现为双眼皮，则可能是由于环境因素的影响、父母的基因表达差异或表观遗传学修饰导致的。
需要注意的是，在某些情况下，虽然父母都是单眼皮，但由于基因突变或其他未知原因，孩子也可能出现双眼皮的现象。因此，不能仅凭眼睑形态来判断是否为变异，还需要结合家族史和其他临床表现进行综合分析。
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