嗜酸性粒细胞肉芽肿性血管炎难以治愈 。
该疾病是一种罕见的自身免疫性疾病,其病理机制涉及免疫系统异常激活,导致嗜酸性粒细胞聚集和血管壁炎症。由于其复杂的免疫病理过程,目前尚无根治性治疗方法,治疗主要以控制症状和减少炎症为主,因此难以达到完全治愈的效果。
该疾病是一种罕见的自身免疫性疾病,其病理机制涉及免疫系统异常激活,导致嗜酸性粒细胞聚集和血管壁炎症。由于其复杂的免疫病理过程,目前尚无根治性治疗方法,治疗主要以控制症状和减少炎症为主,因此难以达到完全治愈的效果。