假性血友病一般不能治好，患者需要积极配合医生进行治疗，可以缓解患者的症状，提高患者的生活质量。
假性血友病是一种遗传性疾病，是由于体内凝血因子VIII基因突变或凝血因子IX基因突变，导致患者体内凝血因子VIII或凝血因子IX功能缺陷，出现凝血功能障碍的一种疾病。患者会出现皮肤瘀点、瘀斑、牙龈出血、鼻出血等症状，严重时会出现内脏出血、血尿、呕血等症状。
由于患者体内凝血因子VIII或凝血因子IX基因出现了异常，所以不能治好，患者需要积极配合医生进行治疗，控制病情发展。患者可以在医生的指导下使用醋酸片、氨甲环酸片等药物进行治疗，必要时还可以进行手术治疗，如关节置换术、输血治疗等。通过积极治疗，可以改善患者的症状，提高患者的生活质量。
在日常生活中，患者要注意多休息，避免过度劳累，同时也要避免进行剧烈运动，以免损伤身体。若出现不适症状，建议及时就医治疗。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
人凝血因子Ⅷ
乌苯美司胶囊
补肾固齿丸
