伊曲康唑胶囊的肝损害风险因人而异，取决于用药剂量、频率及个体差异。
该药具有直接的肝毒性，能引起肝细胞内脂肪变性和坏死，其代谢产物可与胆红素竞争白蛋白结合位点，进而加重溶血性黄疸。
如果患者在使用伊曲康唑期间还同时服用肝酶诱导剂或抑制剂，则可能会影响肝脏药物代谢，进一步增加肝损害的风险。
因此，在使用伊曲康唑胶囊时需定期监测肝功能，特别是对于有肝病史或其他潜在肝脏疾病的患者。
该药具有直接的肝毒性，能引起肝细胞内脂肪变性和坏死，其代谢产物可与胆红素竞争白蛋白结合位点，进而加重溶血性黄疸。
如果患者在使用伊曲康唑期间还同时服用肝酶诱导剂或抑制剂，则可能会影响肝脏药物代谢，进一步增加肝损害的风险。
因此，在使用伊曲康唑胶囊时需定期监测肝功能，特别是对于有肝病史或其他潜在肝脏疾病的患者。
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