NT检查是常规孕期筛查项目之一,旨在检测胎儿颈部透明带是否增厚,以评估染色体异常的风险。
NT检查所测量的是胎儿颈项部皮下组织内液体积聚的厚度,其增厚可能是由染色体异常引起的,如21-三体综合征(即唐氏综合症)。
如果孕妇年龄大于35岁或存在家族遗传病史,则可能需要进一步进行无创DNA或羊水穿刺等针对性检查,以排除特定疾病风险。
建议孕妇在医生指导下选择合适的产前筛查方案,并注意保持良好的生活习惯,定期进行产检,及时发现并处理任何潜在的问题。
NT检查所测量的是胎儿颈项部皮下组织内液体积聚的厚度,其增厚可能是由染色体异常引起的,如21-三体综合征(即唐氏综合症)。
如果孕妇年龄大于35岁或存在家族遗传病史,则可能需要进一步进行无创DNA或羊水穿刺等针对性检查,以排除特定疾病风险。
建议孕妇在医生指导下选择合适的产前筛查方案,并注意保持良好的生活习惯,定期进行产检,及时发现并处理任何潜在的问题。