1.超声波检查
NT值是通过超声波测量胎儿颈后透明层的厚度来评估染色体异常的风险。使用高清晰度的B型超声设备对胎儿颈部进行扫描,测量NT值。
2.血清学标志物检测
血清学标志物检测用于筛查开放性神经管缺陷、染色体异常等疾病。抽取母体血液,分析其中的甲胎蛋白、人绒膜和游离雌三醇水平。
3.羊水穿刺
羊水穿刺可用于诊断染色体异常和其他遗传性疾病。在超声引导下,使用细针抽取一定量羊水样本进行细胞培养或DNA分析。
4.绒毛组织活检
绒毛组织活检可直接获取胎儿组织样本,准确诊断多种遗传病及代谢疾病。局部麻醉下取出一小块绒毛组织,在显微镜下观察并分析其细胞结构。
5.胎儿MRI
MRI能够提供详细的胎儿解剖信息,有助于发现结构畸形或其他异常情况。孕妇仰卧于特制床上接受磁共振成像仪扫描,通常需要30-60分钟。
以上各项检查均需空腹进行,且可能需要预约。具体准备事宜应遵循医生建议,以免影响结果准确性。