氯雷他定不具有明显的直接心脏毒性，但可能通过影响中枢神经系统间接影响心脏功能。
氯雷他定为选择性组胺H1受体拮抗剂，主要通过竞争性结合组胺H1受体而发挥作用，降低组织胺对肥大细胞及嗜酸性粒细胞释放组织胺的作用，从而抑制因组胺引起的过敏反应。由于心脏是机体重要的器官之一，在受到过敏原刺激时可能会诱发免疫应答，导致心肌损伤，故可引起心脏不适。
在极少数情况下，氯雷他定也可能引起心悸、心动过速等不良反应，这通常是因为药物作用于中枢神经系统后引发的心血管系统效应。
使用氯雷他定需注意观察个体是否出现心律失常或其他心血管异常表现，以确保用药安全。对于存在潜在心血管疾病风险或正在接受治疗者，应在医师指导下谨慎服用。
氯雷他定为选择性组胺H1受体拮抗剂，主要通过竞争性结合组胺H1受体而发挥作用，降低组织胺对肥大细胞及嗜酸性粒细胞释放组织胺的作用，从而抑制因组胺引起的过敏反应。由于心脏是机体重要的器官之一，在受到过敏原刺激时可能会诱发免疫应答，导致心肌损伤，故可引起心脏不适。
在极少数情况下，氯雷他定也可能引起心悸、心动过速等不良反应，这通常是因为药物作用于中枢神经系统后引发的心血管系统效应。
使用氯雷他定需注意观察个体是否出现心律失常或其他心血管异常表现，以确保用药安全。对于存在潜在心血管疾病风险或正在接受治疗者，应在医师指导下谨慎服用。
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