马方综合征不能被彻底治愈。
马方综合征是由于特定基因突变引起的遗传性疾病，这些基因编码与结缔组织形成有关的蛋白质，从而影响身体各处的组织结构和功能。尽管目前没有针对该疾病的根本性治疗方法，但早期识别和干预可以显著降低心脏和其他器官的风险。
患者可能经历轻微症状或无症状，此时定期体检和监测病情变化至关重要。
对于马方综合症患者，重点是早期诊断和密切随访，以减少并发症风险。建议定期进行眼科、心血管系统等方面的检查以及生活方式管理，例如避免度运动以防增加心脏负担。
马方综合征是由于特定基因突变引起的遗传性疾病，这些基因编码与结缔组织形成有关的蛋白质，从而影响身体各处的组织结构和功能。尽管目前没有针对该疾病的根本性治疗方法，但早期识别和干预可以显著降低心脏和其他器官的风险。
患者可能经历轻微症状或无症状，此时定期体检和监测病情变化至关重要。
对于马方综合症患者，重点是早期诊断和密切随访，以减少并发症风险。建议定期进行眼科、心血管系统等方面的检查以及生活方式管理，例如避免度运动以防增加心脏负担。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
多巴丝肼片
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洛索洛芬钠片
