复方盐酸利多卡因用于麻醉、镇痛、局部组织浸润、神经阻滞、肌肉松弛等。本品属于处方药，使用时需咨询医生。
1.麻醉
复方盐酸利多卡因中主要成分为盐酸利多卡因，其为酯类局麻药，能可逆性地抑制钠离子通道，阻碍神经细胞膜对动作电位的传导，从而产生麻醉效果。通过使神经细胞膜稳定化，减少电信号的传播，降低神经冲动的传递速度和范围，达到缓解疼痛的目的。
2.镇痛
复方盐酸利多卡因中的利多卡因为酰胺类局麻药，具有高脂溶性和低蛋白结合率的特点，易于穿过细胞膜进入神经细胞内部，与电压敏感的钠通道结合，阻止其开放，从而使神经冲动的传导受阻，达到镇痛的效果。适用于外周浅表手术或操作时的局部浸润、穿刺等，以减轻患者的不适感。
3.局部组织浸润
复方盐酸利多卡因含有利多卡因成分，能够选择性地作用于周围神经纤维，使其失去传导功能，导致神经冲动无法传递至大脑皮层，从而实现局部组织的麻醉效果。本品可用于表面小创口的止血、清创及缝合等操作，避免患者在治疗过程中感受到疼痛。
4.神经阻滞
复方盐酸利多卡因中含有布比卡因，属于长效酰胺类局麻药，具有较高脂溶性，因此易透过细胞膜进入神经细胞内，与电压敏感的钠通道特异性结合，长时间封闭该通道，使神经冲动不能传导，从而产生较长时效的神经阻滞作用。临床常用于较大面积、深度创伤后组织修复以及复杂手术场景下的区域阻滞。
5.肌肉松弛
复方盐酸利多卡因中的普鲁卡因具有非去极化肌松作用，能竞争性抑制乙酰胆碱受体，干扰神经-肌肉接头间的正常兴奋传递，使骨骼肌出现暂时性的松弛状态。该药物通常作为短效麻醉剂，在进行口腔科手术时使用，以减少患者因张口困难带来的不适感。
复方盐酸利多卡因需遵医嘱使用，不可擅自增加剂量。使用前应确保无对其过敏史或其他禁忌证，并注意观察用药部位是否发生异常反应。
2024-02-18 04:20 举报
