地中海贫血是一种遗传性疾病。由于遗传缺陷,红细胞球蛋白肽链的合成受损,患者最终出现溶血性贫血症状。诊断地中海贫血最可靠的方法是做地中海贫血基因检测。在地中海贫血的临床检查中,有α型和β型两种类型的地中海贫血检查结果。由于两种检测结果不同,地中海贫血在临床上分为两组:α地中海贫血和β地中海贫血。在α中,地中海贫血基因检测结果中有六种常见的基因缺失类型。一般来说,基因缺失类型越少,疾病越轻,基因缺失越多,疾病往往越严重
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三级甲等 专科医院 公立用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
用于明确原因的缺铁性贫血。