Apert综合征是遗传性疾病。
Apert综合征是由FGFR2基因突变引起的,该突变为常染色体显性遗传,因此患者可能会将其传给下一代。
虽然Apert综合征通常由遗传因素引起,但并非所有病例都是如此。有些情况下,可能是由于新的基因突变导致的。
对于Apert综合征,建议定期进行遗传咨询、产前诊断以及专业的医疗管理,以降低其遗传风险。
Apert综合征是由FGFR2基因突变引起的,该突变为常染色体显性遗传,因此患者可能会将其传给下一代。
虽然Apert综合征通常由遗传因素引起,但并非所有病例都是如此。有些情况下,可能是由于新的基因突变导致的。
对于Apert综合征,建议定期进行遗传咨询、产前诊断以及专业的医疗管理,以降低其遗传风险。