血友病甲不能被彻底治愈。
血友病甲属于一种遗传性出血疾病，是由凝血因子Ⅸ基因突变导致凝血因子IX缺乏所致。该疾病为体细胞基因缺陷所致，因此无法通过常规手段修复受损基因，所以无法达到根治的目的。
轻度患者在避免受伤的情况下，可能不需要频繁输注凝血因子替代疗法。重度或有严重关节损伤者，则需要持续治疗以减少出血频率和残疾程度。
由于血友病甲是遗传性疾病，患者及其亲属应定期接受专业医学咨询与监测，并采取预防措施以降低出血风险。
血友病甲属于一种遗传性出血疾病，是由凝血因子Ⅸ基因突变导致凝血因子IX缺乏所致。该疾病为体细胞基因缺陷所致，因此无法通过常规手段修复受损基因，所以无法达到根治的目的。
轻度患者在避免受伤的情况下，可能不需要频繁输注凝血因子替代疗法。重度或有严重关节损伤者，则需要持续治疗以减少出血频率和残疾程度。
由于血友病甲是遗传性疾病，患者及其亲属应定期接受专业医学咨询与监测，并采取预防措施以降低出血风险。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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