获得性血友病能否治愈取决于病因是否能够有效去除。
获得性血友病是因为产生了针对自身FVIII或FIX的抗体，导致这些因子无法正常发挥作用而引起出血倾向。通过免疫抑制治疗如利妥昔单抗可以清除异常的B细胞，恢复正常凝血功能，达到治愈的目的。但若病因无法根除，则可能需要长期管理以控制症状并预防出血事件的发生。
获得性血友病还应考虑是否存在遗传性凝血因子缺乏症、维生素K依赖性凝血因子缺乏等相似疾病的存在，因为它们也可能导致类似出血症状。这种情况通常需要进一步的实验室检测来区分，并制定相应的治疗方案。
患者要定期监测凝血功能指标，注意避免受伤和手术风险，并在医生指导下使用止血药物。同时，保持良好的生活习惯，包括均衡饮食和适量运动，有助于减少出血风险。
获得性血友病是因为产生了针对自身FVIII或FIX的抗体，导致这些因子无法正常发挥作用而引起出血倾向。通过免疫抑制治疗如利妥昔单抗可以清除异常的B细胞，恢复正常凝血功能，达到治愈的目的。但若病因无法根除，则可能需要长期管理以控制症状并预防出血事件的发生。
获得性血友病还应考虑是否存在遗传性凝血因子缺乏症、维生素K依赖性凝血因子缺乏等相似疾病的存在，因为它们也可能导致类似出血症状。这种情况通常需要进一步的实验室检测来区分，并制定相应的治疗方案。
患者要定期监测凝血功能指标，注意避免受伤和手术风险，并在医生指导下使用止血药物。同时，保持良好的生活习惯，包括均衡饮食和适量运动，有助于减少出血风险。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
人凝血因子Ⅷ
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
氨甲环酸片
