血友病A不能治愈，因为其由基因缺陷引起，但可以通过替代治疗来管理症状。
血友病A是因为凝血因子Ⅸ基因突变导致凝血因子Ⅸ缺乏，从而影响血液凝固。这种疾病为常染色体隐性遗传病，无法通过常规手段纠正异常基因表达。
对于非重型患者，在没有出血的情况下，定期注射凝血因子可以减少出血频率和严重程度，并预防关节损伤。重度患者可能需要频繁输注以控制出血事件。
在诊断血友病A后，应立即开始管理和监测患者的病情，避免不必要的创伤和手术，确保及时有效的止血治疗，以减少残疾风险。
血友病A是因为凝血因子Ⅸ基因突变导致凝血因子Ⅸ缺乏，从而影响血液凝固。这种疾病为常染色体隐性遗传病，无法通过常规手段纠正异常基因表达。
对于非重型患者，在没有出血的情况下，定期注射凝血因子可以减少出血频率和严重程度，并预防关节损伤。重度患者可能需要频繁输注以控制出血事件。
在诊断血友病A后，应立即开始管理和监测患者的病情，避免不必要的创伤和手术，确保及时有效的止血治疗，以减少残疾风险。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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