血友病AB型一般是由于基因突变、染色体异常等原因所遗传。
血友病AB型是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而出现皮肤、黏膜出血的症状。根据缺乏的凝血因子不同，可以分为血友病A、血友病B、血友病C，其中，血友病A是由于凝血因子XIII基因突变、凝血因子IX基因突变等原因所遗传。血友病A一般是由于凝血因子八缺乏所导致，而血友病B是由于凝血因子九缺乏所导致，血友病C是由于凝血因子十缺乏所导致。血友病患者一般会出现关节出血、肌肉出血、创伤后出血等症状，严重的患者可能会出现颅内出血，危及生命。患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸、氨甲苯酸等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过手术的方式进行治疗。
在日常生活中，患者要注意避免外伤，以免引起出血不止的情况。患者还要注意避免进行剧烈运动，以免损伤身体。患者要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。
首都医科大学附属北京儿童医院
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三级甲等 专科医院 公立
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人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
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