中期唐氏筛查高风险并不可怕，但是需要引起重视。唐氏筛查是一种产前筛查方法，用于检测胎儿是否存在染色体异常，尤其是唐氏综合征。中期唐氏筛查通常在怀孕15-20周进行，通过抽取孕妇的血液来检测胎儿的甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇等生化指标，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等个人信息，计算出胎儿患唐氏综合征的风险值。
如果中期唐氏筛查结果显示高风险，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但并不一定意味着胎儿一定存在染色体异常。在这种情况下，孕妇需要进行进一步的无创DNA产前检测技术或羊水穿刺检查，以明确诊断。这些检查方法可以检测胎儿的染色体异常情况，包括唐氏综合征、18三体综合征和13三体综合征等。
不过，即使胎儿存在染色体异常，也可能会有轻度症状或无症状，因此需要考虑家庭的情况和意愿，再决定是否终止妊娠。
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