近亲结婚进行染色体检查是有用的。
近亲结婚后，双方携带相同或相似致病变异的风险会相应增加，染色体检查有助于识别潜在的染色体异常，并为诊断特定疾病提供线索。
如果存在家族遗传病史，则需要进行染色体检查以评估是否存在染色体异常。此外，对于高龄产妇、既往生育过染色体异常患儿者等人群也应考虑进行此项检查。
由于近亲之间可能存在相同的基因缺陷，因此建议在进行染色体检查前告知医生家族病史，以便更准确地评估风险。另外，若染色体检查结果异常，应及时咨询专业医师，制定合适的诊疗方案。
近亲结婚后，双方携带相同或相似致病变异的风险会相应增加，染色体检查有助于识别潜在的染色体异常，并为诊断特定疾病提供线索。
如果存在家族遗传病史，则需要进行染色体检查以评估是否存在染色体异常。此外，对于高龄产妇、既往生育过染色体异常患儿者等人群也应考虑进行此项检查。
由于近亲之间可能存在相同的基因缺陷，因此建议在进行染色体检查前告知医生家族病史，以便更准确地评估风险。另外，若染色体检查结果异常，应及时咨询专业医师，制定合适的诊疗方案。
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