肺癌免疫治疗的最新进展包括免疫检查点抑制剂、靶向治疗、基因治疗和小分子药物治疗等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.免疫检查点抑制剂
免疫检查点抑制剂通过阻断肿瘤细胞逃避免疫系统识别的能力来增强机体对癌细胞的攻击。例如，使用药物帕姆单抗可阻断PD-L1蛋白与T细胞上的受体结合。PD-L1蛋白表达于某些类型的肺癌细胞表面，与其受体结合后能抑制T细胞活性。阻断这一通路有助于恢复T细胞对癌细胞的杀伤能力。
2.靶向治疗
靶向治疗旨在针对特定的分子异常，如EGFR突变，开发专门的药物来干扰这些异常的功能。常用药物包括厄洛替尼、吉非替尼等。对于携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者，靶向药物能够选择性地抑制肿瘤生长，减少副作用。
3.基因治疗
基因治疗涉及将健康基因引入患者体内以纠正不正常功能。例如，利用CRISPR-Cas9技术修复致癌基因变异。针对某些遗传性肺癌风险增加的个体，此方法旨在恢复正常的基因功能，降低患癌风险。
4.小分子药物治疗
小分子药物治疗通常通过口服给药，作用机制多样，包括抑制信号转导通路、调节细胞周期等。这类药物适用于多种肺癌类型，通过阻断癌细胞生长信号通路，诱导其凋亡或阻止其进一步扩散。
在接受上述治疗措施时，应密切监测患者的免疫反应和任何潜在的不良事件。定期评估病情变化及生活质量，及时调整治疗方案是必要的。
1.免疫检查点抑制剂
免疫检查点抑制剂通过阻断肿瘤细胞逃避免疫系统识别的能力来增强机体对癌细胞的攻击。例如，使用药物帕姆单抗可阻断PD-L1蛋白与T细胞上的受体结合。PD-L1蛋白表达于某些类型的肺癌细胞表面，与其受体结合后能抑制T细胞活性。阻断这一通路有助于恢复T细胞对癌细胞的杀伤能力。
2.靶向治疗
靶向治疗旨在针对特定的分子异常，如EGFR突变，开发专门的药物来干扰这些异常的功能。常用药物包括厄洛替尼、吉非替尼等。对于携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者，靶向药物能够选择性地抑制肿瘤生长，减少副作用。
3.基因治疗
基因治疗涉及将健康基因引入患者体内以纠正不正常功能。例如，利用CRISPR-Cas9技术修复致癌基因变异。针对某些遗传性肺癌风险增加的个体，此方法旨在恢复正常的基因功能，降低患癌风险。
4.小分子药物治疗
小分子药物治疗通常通过口服给药，作用机制多样，包括抑制信号转导通路、调节细胞周期等。这类药物适用于多种肺癌类型，通过阻断癌细胞生长信号通路，诱导其凋亡或阻止其进一步扩散。
在接受上述治疗措施时，应密切监测患者的免疫反应和任何潜在的不良事件。定期评估病情变化及生活质量，及时调整治疗方案是必要的。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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