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胎儿开放性神经管缺陷高风险怎么办

李常月 普外科 主任医师
七台河市人民医院 三级甲等
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胎儿开放性神经管缺陷高风险,一般需要通过进一步检查明确诊断,然后遵医嘱进行一般治疗、药物治疗、手术治疗。此类情况可能是唐氏筛查、无创DNA检查的结果,也可能是羊水穿刺检查的结果。

1、唐氏筛查

唐氏筛查是一种抽血化验,主要是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般会出现低风险、临界风险和高风险三种结果。如果唐氏筛查的结果为高风险,建议孕妇进行无创DNA检查或者羊水穿刺检查,以明确诊断。

2、无创DNA检查

无创DNA检查是一种抽血化验,主要是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般会出现低风险、临界风险和高风险三种结果。如果无创DNA检查的结果为高风险,建议孕妇进行羊水穿刺检查,以明确诊断。

3、羊水穿刺

羊水穿刺是一种抽取孕妇的羊水标本,进行检测的一种方法。羊水穿刺检查可以检测胎儿是否存在染色体异常,比如是否存在21-三体综合征、18-三体综合征等。如果羊水穿刺的结果为高风险,建议孕妇进一步进行无创DNA检查或者羊水穿刺检查,以明确诊断。

此外,建议孕妇在怀孕期间注意休息,避免过度劳累,以免影响胎儿的生长发育。同时孕妇还要注意保持营养均衡,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充机体所需营养,促进胎儿生长发育。如果出现不适症状,建议孕妇及时就医治疗。

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2022-03-06 浏览100
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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