色弱可能是隔代遗传的。
色弱是由特定基因突变引起的视觉障碍，遵循伴X隐性遗传规律，即只有携带突变基因的父亲才会将此异常传给女儿，而儿子则有50%概率成为携带者；另一方面，由于母亲通常是杂合子，即使她本身没有色觉异常，也可能将一个正常和一个异常的等位基因传给孩子，从而导致隔代遗传。
此外，色弱还可能通过常染色体显性或隐性遗传方式传播，这取决于具体涉及的基因类型。
色弱是一种常见的遗传性视力缺陷，建议患者定期进行眼科检查以监测病情变化，并采取适当的预防措施，如避免强光照射、正确使用眼镜等。
色弱是由特定基因突变引起的视觉障碍，遵循伴X隐性遗传规律，即只有携带突变基因的父亲才会将此异常传给女儿，而儿子则有50%概率成为携带者；另一方面，由于母亲通常是杂合子，即使她本身没有色觉异常，也可能将一个正常和一个异常的等位基因传给孩子，从而导致隔代遗传。
此外，色弱还可能通过常染色体显性或隐性遗传方式传播，这取决于具体涉及的基因类型。
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