吉尔伯特综合征也称为体质性肝功能障碍性黄疸，是一种常见的遗传性非结合胆红素血症，非结合胆红素升高是其主要临床特征。
吉尔伯特综合征是一种具有一定遗传概率的常染色体显性疾病。目前认为，该病的主要原因是肝细胞中葡萄糖醛酸转移酶活性不足，导致血清间接胆红素显著升高。吉尔伯特综合征患者通常从儿童时期就表现出间歇性黄疸症状。随着年龄的增长，黄疸的程度逐渐降低。一些患者可能会出现疲劳、疼痛和其他不适，这些不适可在情绪激动、疲劳、饮酒等情况下诱发或加剧。
在生活中出现任何不适，建议及时就医，并在医生的指导下进行诊断和治疗。
吉尔伯特综合征是一种具有一定遗传概率的常染色体显性疾病。目前认为，该病的主要原因是肝细胞中葡萄糖醛酸转移酶活性不足，导致血清间接胆红素显著升高。吉尔伯特综合征患者通常从儿童时期就表现出间歇性黄疸症状。随着年龄的增长，黄疸的程度逐渐降低。一些患者可能会出现疲劳、疼痛和其他不适，这些不适可在情绪激动、疲劳、饮酒等情况下诱发或加剧。
在生活中出现任何不适，建议及时就医，并在医生的指导下进行诊断和治疗。
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