遗传哮喘病是由基因突变引起的慢性气道炎症性疾病，具有家族聚集性和遗传倾向。
遗传哮喘病是由于特定基因突变导致机体对环境因素如花粉、尘螨等过敏反应增强，引起气道平滑肌收缩、黏膜水肿和分泌物增加。这些都可导致气道狭窄和通气障碍。患者可能经历反复发作性喘息、咳嗽、胸闷等症状，尤其是在夜间或清晨更为明显。严重时可伴随呼吸困难、口唇发绀等现象。
针对遗传哮喘病的诊断通常包括肺功能测试、支气管舒张试验以及血液嗜酸粒细胞计数检测。其中，肺功能测试通过测量呼气流量来评估气道受限程度；支气管舒张试验旨在观察吸入支气管扩张剂后气道是否改善；而血液嗜酸粒细胞计数则反映体内是否存在过敏反应。治疗遗传哮喘病的主要目标是控制症状并预防急性发作。常用的药物有β受体激动剂沙丁胺醇和抗白三烯药孟鲁司特钠。前者能缓解急性发作时的症状，后者则有助于减少发作频率。
遗传哮喘病患者应避免已知触发因素，如烟草烟雾、宠物毛发等，并定期监测病情变化。如有不适，应及时就医以获得适当的管理和预防措施。
遗传哮喘病是由于特定基因突变导致机体对环境因素如花粉、尘螨等过敏反应增强，引起气道平滑肌收缩、黏膜水肿和分泌物增加。这些都可导致气道狭窄和通气障碍。患者可能经历反复发作性喘息、咳嗽、胸闷等症状，尤其是在夜间或清晨更为明显。严重时可伴随呼吸困难、口唇发绀等现象。
针对遗传哮喘病的诊断通常包括肺功能测试、支气管舒张试验以及血液嗜酸粒细胞计数检测。其中，肺功能测试通过测量呼气流量来评估气道受限程度；支气管舒张试验旨在观察吸入支气管扩张剂后气道是否改善；而血液嗜酸粒细胞计数则反映体内是否存在过敏反应。治疗遗传哮喘病的主要目标是控制症状并预防急性发作。常用的药物有β受体激动剂沙丁胺醇和抗白三烯药孟鲁司特钠。前者能缓解急性发作时的症状，后者则有助于减少发作频率。
遗传哮喘病患者应避免已知触发因素，如烟草烟雾、宠物毛发等，并定期监测病情变化。如有不适，应及时就医以获得适当的管理和预防措施。
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