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婴儿法洛氏四联症

李常月 普外科 主任医师
七台河市人民医院 三级甲等
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法洛氏四联症是一种先天性心脏畸形,包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。
法洛氏四联症是由于胚胎期心脏发育异常导致的心脏结构缺陷。主要是因为心脏四个主要瓣膜中的两个(肺动脉瓣和主动脉瓣)存在解剖上的狭窄或闭锁,以及室间隔上出现缺损,使得血液从左心室流到右心室而不是相反方向流动。这种血流动力学改变导致右心室负荷增加,进而引起右心室肥厚。典型表现为呼吸困难、发绀(皮肤和黏膜呈青紫色)、喂养困难和生长迟缓。部分患儿可能伴随咳嗽、多汗等症状。
常规胸部X线片显示心脏增大,超声心动图可清晰显示四种心脏畸形。此外,还可通过心电图、氧饱和度监测等辅助诊断。通常需要手术矫正,如法洛氏四联症根治术或姑息性手术,以改善症状并提高生活质量。术后需定期随访,监测恢复情况及可能出现的并发症。
新生儿家庭应关注婴儿的日常活动量,避免剧烈运动,以免加重呼吸困难。同时,确保合理饮食,营养均衡,促进健康成长。
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2024-03-09 浏览100
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