免疫性血小板紫癜有治愈的可能，因为该疾病是自限性的，部分患者的病情可以自行缓解。
免疫性血小板紫癜的发病机制主要是机体产生针对自身血小板的抗体，导致血小板破坏增多，出现皮肤黏膜自发性出血的症状。经过规范治疗后，如遵医嘱使用糖皮质激素、丙种球蛋白等药物进行治疗，可有效抑制自身免疫反应，促进血小板生成，改善症状，提高治愈率。
如果患者存在原发性骨髓纤维化、巨球蛋白血症等情况时，可能会引起血小板减少，此时需要考虑是否为继发性血小板减少症。这种情况通常难以完全治愈，但可以通过药物治疗来控制病情，延缓疾病的进展。
免疫性血小板紫癜的治疗需密切监测血小板计数，并注意观察是否有新的出血点或瘀斑。在治疗过程中，应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，预防感染。
免疫性血小板紫癜的发病机制主要是机体产生针对自身血小板的抗体，导致血小板破坏增多，出现皮肤黏膜自发性出血的症状。经过规范治疗后，如遵医嘱使用糖皮质激素、丙种球蛋白等药物进行治疗，可有效抑制自身免疫反应，促进血小板生成，改善症状，提高治愈率。
如果患者存在原发性骨髓纤维化、巨球蛋白血症等情况时，可能会引起血小板减少，此时需要考虑是否为继发性血小板减少症。这种情况通常难以完全治愈，但可以通过药物治疗来控制病情，延缓疾病的进展。
免疫性血小板紫癜的治疗需密切监测血小板计数，并注意观察是否有新的出血点或瘀斑。在治疗过程中，应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，预防感染。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
苯丁酸氮芥片
阿司匹林肠溶片
静注人免疫球蛋白(pH4)
