新生儿遗传性甲减不能被彻底治愈。
由于该疾病是由于甲状腺发育不全或功能异常导致的先天性疾病，因此无法完全修复受损的甲状腺组织，也就无法达到治愈的目的。但若及时发现并接受规范治疗，可显著降低长期并发症风险，提高生活质量。
新生儿遗传性甲减可能伴随智力低下、生长迟缓等现象，此时可以遵医嘱使用左旋甲状腺素钠片、甲状腺片等药物替代治疗，以改善症状。
鉴于新生儿遗传性甲减的特殊性质与复杂性，家长需密切关注患儿的生长发育指标，并定期监测血清TSH水平，确保治疗效果和安全性。
由于该疾病是由于甲状腺发育不全或功能异常导致的先天性疾病，因此无法完全修复受损的甲状腺组织，也就无法达到治愈的目的。但若及时发现并接受规范治疗，可显著降低长期并发症风险，提高生活质量。
新生儿遗传性甲减可能伴随智力低下、生长迟缓等现象，此时可以遵医嘱使用左旋甲状腺素钠片、甲状腺片等药物替代治疗，以改善症状。
鉴于新生儿遗传性甲减的特殊性质与复杂性，家长需密切关注患儿的生长发育指标，并定期监测血清TSH水平，确保治疗效果和安全性。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
甲状腺片
精苓口服液
左甲状腺素钠
