为什么血检尿检正常会有紫癜可能是遗传性出血性毛细血管扩张症、血小板无力症、凝血因子缺乏、维生素K缺乏症、过敏性紫癜等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便进行进一步的检查和确诊。
1.遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致毛细血管壁脆弱性增加，引起反复鼻出血、咯血和皮下出血等症状。患者可遵医嘱使用药物进行止血处理，如垂体后叶素、生长抑素等。
2.血小板无力症
血小板无力症是由于血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物结构异常引起的遗传性疾病，使血小板不能正常黏附聚集，导致止血功能缺陷。对于血小板无力症所致的紫癜，通常需要遵医嘱输注血小板来提高血液中血小板的数量，辅助改善病情。
3.凝血因子缺乏
凝血因子缺乏是指某种或多种凝血因子含量减少或功能障碍，导致血液凝固能力下降，出现易出血倾向。补充缺乏的凝血因子是常用的治疗方法，例如注射新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等。
4.维生素K缺乏症
维生素K缺乏症是由于体内维生素K不足，影响了依赖维生素K的凝血因子合成，导致凝血功能障碍。可通过口服或静脉注射维生素K制剂来进行治疗，如维生素K1片、维生素K1注射液等。
5.过敏性紫癜
过敏性紫癜是由食物或药物过敏引起的一种免疫反应，导致毛细血管通透性增加，红细胞外渗到皮肤下而形成紫癜。抗组胺药可用于缓解过敏症状，常用药物有盐酸苯海拉明片、马来酸氯苯那敏片等。
针对紫癜的情况，建议定期监测血常规和出凝血功能，以评估病情变化。同时注意避免可能诱发紫癜发作的因素，如感染、劳累等。
1.遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致毛细血管壁脆弱性增加，引起反复鼻出血、咯血和皮下出血等症状。患者可遵医嘱使用药物进行止血处理，如垂体后叶素、生长抑素等。
2.血小板无力症
血小板无力症是由于血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物结构异常引起的遗传性疾病，使血小板不能正常黏附聚集，导致止血功能缺陷。对于血小板无力症所致的紫癜，通常需要遵医嘱输注血小板来提高血液中血小板的数量，辅助改善病情。
3.凝血因子缺乏
凝血因子缺乏是指某种或多种凝血因子含量减少或功能障碍，导致血液凝固能力下降，出现易出血倾向。补充缺乏的凝血因子是常用的治疗方法，例如注射新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等。
4.维生素K缺乏症
维生素K缺乏症是由于体内维生素K不足，影响了依赖维生素K的凝血因子合成，导致凝血功能障碍。可通过口服或静脉注射维生素K制剂来进行治疗，如维生素K1片、维生素K1注射液等。
5.过敏性紫癜
过敏性紫癜是由食物或药物过敏引起的一种免疫反应，导致毛细血管通透性增加，红细胞外渗到皮肤下而形成紫癜。抗组胺药可用于缓解过敏症状，常用药物有盐酸苯海拉明片、马来酸氯苯那敏片等。
针对紫癜的情况，建议定期监测血常规和出凝血功能，以评估病情变化。同时注意避免可能诱发紫癜发作的因素，如感染、劳累等。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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