复查的概率较大，一般在出生后72小时内进行初次筛查，然后在4周左右进行复查。
新生儿筛查对于多种先天性疾病具有较高的敏感性和特异性，通过血液标本检测特定生物标志物来评估婴儿是否患有某些遗传代谢障碍。甲状腺功能减退症的筛查通常包括游离T4和促甲状腺激素测定，这些指标可能因个体差异而出现误差，所以建议复查以确保准确性。
若新生儿存在家族史或母体妊娠期有甲亢病史，则其发生甲状腺功能减低的风险会相应增加。
父母应密切关注新生儿的生长发育情况，并定期带孩子到医院进行随访，以便及时发现和处理任何异常。
新生儿筛查对于多种先天性疾病具有较高的敏感性和特异性，通过血液标本检测特定生物标志物来评估婴儿是否患有某些遗传代谢障碍。甲状腺功能减退症的筛查通常包括游离T4和促甲状腺激素测定，这些指标可能因个体差异而出现误差，所以建议复查以确保准确性。
若新生儿存在家族史或母体妊娠期有甲亢病史，则其发生甲状腺功能减低的风险会相应增加。
父母应密切关注新生儿的生长发育情况，并定期带孩子到医院进行随访，以便及时发现和处理任何异常。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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