小儿神经纤维瘤病的眼部病变通常无法完全治愈，但可以通过综合治疗来控制病情发展。
该疾病是由NF1基因突变引起神经纤维异常增生所致，涉及多个器官系统，其中眼部表现包括皮肤咖啡斑、虹膜异色等，这些症状难以彻底消除，需要长期管理。虽然不能根治，但早期识别和综合治疗可以显著提高生活质量。
对于眼部并发症如青光眼或视网膜脱落，则需特殊处理，可能通过手术方式干预，以减轻视力损害风险。
鉴于小儿神经纤维瘤病与遗传有关，建议患者定期进行眼科检查以及全身评估，监测任何潜在的视觉变化或其他身体部位的异常。
该疾病是由NF1基因突变引起神经纤维异常增生所致，涉及多个器官系统，其中眼部表现包括皮肤咖啡斑、虹膜异色等，这些症状难以彻底消除，需要长期管理。虽然不能根治，但早期识别和综合治疗可以显著提高生活质量。
对于眼部并发症如青光眼或视网膜脱落，则需特殊处理，可能通过手术方式干预，以减轻视力损害风险。
鉴于小儿神经纤维瘤病与遗传有关，建议患者定期进行眼科检查以及全身评估，监测任何潜在的视觉变化或其他身体部位的异常。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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