先天性胆道闭锁经肝移植后通常能痊愈。
先天性胆道闭锁是因为肝内胆管末端出现纤维化性闭锁，导致胆汁不能顺利流入肠道，进而影响消化吸收功能。此时进行肝移植手术，可使患者获得新的健康肝脏，恢复正常胆汁分泌与排泄功能，改善上述不适症状，达到治愈的目的。
在极少数情况下，术后可能出现排斥反应或感染等并发症，需密切监测并及时处理。
先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，早期诊断和治疗至关重要。定期复查以及遵循医嘱进行生活调整是确保患儿长期健康的关键。
先天性胆道闭锁是因为肝内胆管末端出现纤维化性闭锁，导致胆汁不能顺利流入肠道，进而影响消化吸收功能。此时进行肝移植手术，可使患者获得新的健康肝脏，恢复正常胆汁分泌与排泄功能，改善上述不适症状，达到治愈的目的。
在极少数情况下，术后可能出现排斥反应或感染等并发症，需密切监测并及时处理。
先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，早期诊断和治疗至关重要。定期复查以及遵循医嘱进行生活调整是确保患儿长期健康的关键。
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