先天性肠闭锁通常可以通过手术治疗达到治愈的目的。
先天性肠闭锁是因为胚胎时期肠道发育异常所引起的疾病，此时患者的消化道会出现梗阻的情况，进而影响到正常的排泄功能。若患者及时发现并接受相应的手术治疗，如肠切除吻合术、腹腔镜下肠闭锁松解术等，可有效解除梗阻，促进病情恢复。
如果患者存在营养不良或电解质紊乱，可能需要在术后通过静脉途径补充营养和纠正电解质失衡。
新生儿出生后应密切监测其临床表现，并定期进行超声检查以评估肠道情况。对于已经出现并发症的患儿，应加强监护，预防感染，同时给予适当的营养支持。
先天性肠闭锁是因为胚胎时期肠道发育异常所引起的疾病，此时患者的消化道会出现梗阻的情况，进而影响到正常的排泄功能。若患者及时发现并接受相应的手术治疗，如肠切除吻合术、腹腔镜下肠闭锁松解术等，可有效解除梗阻，促进病情恢复。
如果患者存在营养不良或电解质紊乱，可能需要在术后通过静脉途径补充营养和纠正电解质失衡。
新生儿出生后应密切监测其临床表现，并定期进行超声检查以评估肠道情况。对于已经出现并发症的患儿，应加强监护，预防感染，同时给予适当的营养支持。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
右旋糖酐铁分散片
腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)
骨化三醇胶丸
