格林巴利综合症脑脊液检查呈现蛋白-细胞分离现象,一般在发病后1周出现,对格里巴利综合征的诊断具有指导意义。格林巴利综合症是免疫机制介导下产生的多发性神经根神经炎,患者表现为双侧肢体对称性感觉、运动障碍。可累及延髓肌出现声音嘶哑、吞咽困难,累及呼吸肌导致呼吸费力、呼吸衰竭等。患者病前1-2周多有急性上呼吸道感染、胃肠炎等前驱感染史。诊断依靠病史、临床表现、肌电图和脑脊液结果综合判断。治疗以血浆置换、丙种球蛋白调节免疫治疗。脑脊液检查一般在患者病程1周时表现最明显,呈现蛋白-细胞分离现象,即患者脑脊液细胞数正常或轻度升高,而脑脊液蛋白明显升高,二者不同步升高,是格林巴利综合症具有特征性表现。