对于有明确染色体异常风险因素的流产病例，应常规进行胎儿染色体检查；而对于没有明确风险因素者，可依据临床指征决定是否进行检查。
由于染色体异常是导致流产的重要原因之一，因此对于存在染色体异常风险因素的流产病例，如高龄产妇、家族中有染色体异常病史等，此时为了进一步明确诊断，有必要进行胎儿染色体检查以排除或证实染色体异常的存在。而当不存在明确风险因素时，可以根据临床指征来评估染色体异常的可能性，从而决定是否进行检查。
如果孕妇在孕期暴露于放射性物质、化学毒物或其他可能导致染色体异常的因素中，则可能增加染色体异常的风险。此外，若母体患有糖尿病、高血压等疾病，也可能会增加染色体异常的发生率。
总之，在考虑进行流产胎儿染色体检查时，需权衡其益处与潜在的风险，并结合个体化情况做出决策。建议患者在专业医生指导下，综合考虑各种因素后作出明智的选择。
由于染色体异常是导致流产的重要原因之一，因此对于存在染色体异常风险因素的流产病例，如高龄产妇、家族中有染色体异常病史等，此时为了进一步明确诊断，有必要进行胎儿染色体检查以排除或证实染色体异常的存在。而当不存在明确风险因素时，可以根据临床指征来评估染色体异常的可能性，从而决定是否进行检查。
如果孕妇在孕期暴露于放射性物质、化学毒物或其他可能导致染色体异常的因素中，则可能增加染色体异常的风险。此外，若母体患有糖尿病、高血压等疾病，也可能会增加染色体异常的发生率。
总之，在考虑进行流产胎儿染色体检查时，需权衡其益处与潜在的风险，并结合个体化情况做出决策。建议患者在专业医生指导下，综合考虑各种因素后作出明智的选择。
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