无创DNA检测不能直接检测神经管畸形，但可以间接推断其风险。
无创DNA检测主要针对特定的染色体异常，如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。虽然神经管缺陷与21号染色体异常有关，但该检测并不直接涉及21号染色体的数量变化，而是基于其他指标评估风险。
若孕妇在孕期受到放射线照射或服用某些药物，可能会干扰胎儿DNA的正常表达，增加神经管畸形的风险。此时，即使无创DNA检测结果为低风险，也不能完全排除神经管畸形的可能性。
因此，在进行无创DNA检测时，应确保没有可能影响检测准确性的因素存在，并建议患者遵循医生指导完善后续超声检查以进一步评估胎儿健康状况。
无创DNA检测主要针对特定的染色体异常，如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。虽然神经管缺陷与21号染色体异常有关，但该检测并不直接涉及21号染色体的数量变化，而是基于其他指标评估风险。
若孕妇在孕期受到放射线照射或服用某些药物，可能会干扰胎儿DNA的正常表达，增加神经管畸形的风险。此时，即使无创DNA检测结果为低风险，也不能完全排除神经管畸形的可能性。
因此，在进行无创DNA检测时，应确保没有可能影响检测准确性的因素存在，并建议患者遵循医生指导完善后续超声检查以进一步评估胎儿健康状况。
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