先天性肺发育不全引起的肺动脉高压无法完全治愈。
该类型的肺动脉高压是由于先天性肺发育不全导致的肺血管数量减少或异常，进而影响了血液在肺部中的氧合交换，使右心室需要更大的力量泵血至肺部以获取氧气，从而增加了心脏的工作负担。这种病理状态可能导致长期的肺动脉高压，因此很难被彻底治愈。
先天性肺发育不全引起者肺动脉高压可能伴随有先天性心脏病、支气管软化症等疾病，这些疾病的治疗方式各异，需综合考虑。
对于肺发育不良引起肺动脉高压患者，应定期监测病情变化，避免吸烟和接触二手烟，保持良好的生活习惯，有助于改善预后。
该类型的肺动脉高压是由于先天性肺发育不全导致的肺血管数量减少或异常，进而影响了血液在肺部中的氧合交换，使右心室需要更大的力量泵血至肺部以获取氧气，从而增加了心脏的工作负担。这种病理状态可能导致长期的肺动脉高压，因此很难被彻底治愈。
先天性肺发育不全引起者肺动脉高压可能伴随有先天性心脏病、支气管软化症等疾病，这些疾病的治疗方式各异，需综合考虑。
对于肺发育不良引起肺动脉高压患者，应定期监测病情变化，避免吸烟和接触二手烟，保持良好的生活习惯，有助于改善预后。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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