无创DNA检查是指无创DNA产前检测技术，一般可以排除唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征、爱德华综合征、帕套综合征等畸形。
1、唐氏综合征
唐氏综合征即21-三体综合征，是由染色体异常而导致的疾病，患者会出现智力低下、特殊面容、生长发育障碍等症状。如果孕妇在进行无创DNA产前检测时，结果显示胎儿患有唐氏综合征，一般可以判断胎儿为唐氏综合征患儿。此时，孕妇可以咨询医生后选择是否终止妊娠。
2、爱德华综合征
爱德华综合征是一种染色体疾病，患者会出现心脏畸形、耳朵畸形、生殖器官畸形等症状。如果孕妇在进行无创DNA产前检测时，结果显示胎儿患有爱德华综合征，一般可以判断胎儿为爱德华综合征患儿。此时，孕妇可以在咨询医生后选择是否终止妊娠。
3、帕套综合征
帕套综合征是一种常见的染色体疾病，患者会出现心脏畸形、上肢畸形、面部畸形等症状。如果孕妇在进行无创DNA产前检测时，结果显示胎儿患有帕套综合征，一般可以判断胎儿为帕套综合征患儿。孕妇可以在咨询医生后选择是否终止妊娠。
4、爱德华综合征
爱德华综合征是由染色体异常而导致的疾病，患者会出现心脏畸形、耳朵畸形、生殖器官畸形等症状。如果孕妇在进行无创DNA产前检测时，结果显示胎儿患有爱德华综合征，一般可以判断胎儿为爱德华综合征患儿。孕妇可以在咨询医生后选择是否终止妊娠。
5、帕套综合征
帕套综合征是一种常见的染色体疾病，患者会出现心脏畸形、上肢畸形、面部畸形等症状。如果孕妇在进行无创DNA产前检测时，结果显示胎儿患有帕套综合征，一般可以判断胎儿为帕套综合征患儿。孕妇可以在咨询医生后选择是否终止妊娠。
在日常生活中，孕妇应注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，同时还应注意保持良好的情绪，避免出现焦虑、紧张等不良情绪。如果孕妇出现不适症状，应及时就医治疗。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
注射用胸腺肽α1
坤泰胶囊
甲磺酸伊马替尼胶囊
