子宫内膜癌患者有必要进行基因检测以辅助诊疗决策。
基因检测能够识别特定的突变，如BRCA1/2突变，这些突变可能影响肿瘤的发展和对某些治疗方法的反应。通过了解患者的遗传背景，可以为个体化的治疗策略提供重要信息，并帮助预测疾病进展的风险。
对于家族中有明确遗传史或有高风险因素的患者，基因检测是必要的；而对于无明显风险因素且病程早期的患者，则可酌情考虑是否需要进行基因检测。
针对子宫内膜癌的诊断和治疗，应注意定期复查以及监测病情变化，同时关注任何不适症状的出现与变化，以便及时处理。
基因检测能够识别特定的突变，如BRCA1/2突变，这些突变可能影响肿瘤的发展和对某些治疗方法的反应。通过了解患者的遗传背景，可以为个体化的治疗策略提供重要信息，并帮助预测疾病进展的风险。
对于家族中有明确遗传史或有高风险因素的患者，基因检测是必要的；而对于无明显风险因素且病程早期的患者，则可酌情考虑是否需要进行基因检测。
针对子宫内膜癌的诊断和治疗，应注意定期复查以及监测病情变化，同时关注任何不适症状的出现与变化，以便及时处理。
首都医科大学附属北京儿童医院
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