鱼鳞病是由基因突变引起的遗传疾病,其遗传方式包括显性遗传和隐性遗传。显性遗传意味着只要携带一个异常基因就有发病风险,此时父母中一方患病,子女患病概率约为50%。隐性遗传则需要从双亲各继承一个异常基因才会发病,此时父亲患病,子女发病率较低。
若鱼鳞病属于常染色体显性遗传,则父亲是鱼鳞病患者,母亲无此病,那么子女患此病的概率为50%;如果鱼鳞病属于X-伴性遗传,则父亲是鱼鳞病患者,母亲无此病,儿子不会患病,女儿有50%的可能性会患病。
由于鱼鳞病具有一定的遗传性,建议在考虑生育前进行基因咨询和检测,以评估后代的风险,并采取适当的预防措施。