侏儒症在产前一般无法通过常规产检发现，但可以通过羊水穿刺或脐带血采集进行基因检测诊断。
侏儒症是由于基因突变导致的生长激素分泌不足所致，这些信息需要通过专门的基因检测才能获得。
若父母存在侏儒家族史，则可能通过染色体分析、内分泌功能检查等手段评估胎儿是否存在遗传性侏儒风险。此外，超声波检查也可用于监测胎儿骨骼发育情况。
侏儒症的早期识别与干预对于改善患者预后至关重要，因此建议定期进行产前筛查和咨询，以确保孩子的健康。
侏儒症是由于基因突变导致的生长激素分泌不足所致，这些信息需要通过专门的基因检测才能获得。
若父母存在侏儒家族史，则可能通过染色体分析、内分泌功能检查等手段评估胎儿是否存在遗传性侏儒风险。此外，超声波检查也可用于监测胎儿骨骼发育情况。
侏儒症的早期识别与干预对于改善患者预后至关重要，因此建议定期进行产前筛查和咨询，以确保孩子的健康。
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