先天性巨结肠部分患儿可自行排便及排气,但也有部分患儿不能自行排便及排气。
先天性巨结肠是一种遗传疾病,主要是因为胚胎期发育异常,导致部分直肠远端无神经节细胞分布,进而引起继发性巨结肠。这种疾病会导致肠管狭窄或者梗阻,从而影响到食物的消化吸收和气体的排出,所以会出现不能自行排便及排气的现象。
先天性巨结肠可能伴随腹泻、腹胀等不适症状,这些症状与肠道功能紊乱有关。
先天性巨结肠需要定期监测病情变化,同时注意观察患儿是否有便秘或排便困难等症状出现。若发现异常应及时就医处理。
先天性巨结肠是一种遗传疾病,主要是因为胚胎期发育异常,导致部分直肠远端无神经节细胞分布,进而引起继发性巨结肠。这种疾病会导致肠管狭窄或者梗阻,从而影响到食物的消化吸收和气体的排出,所以会出现不能自行排便及排气的现象。
先天性巨结肠可能伴随腹泻、腹胀等不适症状,这些症状与肠道功能紊乱有关。
先天性巨结肠需要定期监测病情变化,同时注意观察患儿是否有便秘或排便困难等症状出现。若发现异常应及时就医处理。