先天性巨肠症一般不会恶化。
先天性巨肠症是因为胚胎期神经管闭合不全，导致远端结肠或直肠神经节缺如或减少，进而影响到该段结肠的运动功能，使其失去正常的排泄能力，近端结肠因此会持续扩张，形成巨肠。
如果患者存在长期便秘、腹胀等不适症状，并且经过影像学检查发现有明显的肠道积液积聚，则需要高度警惕恶化的风险。此外，若在治疗过程中出现发热、腹泻等症状时，也应考虑是否出现了并发症。
先天性巨肠症是一种罕见疾病，早期诊断和及时手术是关键。定期复查以及注意观察患儿的大便形态与频率，以早期发现异常情况也很重要。
先天性巨肠症是因为胚胎期神经管闭合不全，导致远端结肠或直肠神经节缺如或减少，进而影响到该段结肠的运动功能，使其失去正常的排泄能力，近端结肠因此会持续扩张，形成巨肠。
如果患者存在长期便秘、腹胀等不适症状，并且经过影像学检查发现有明显的肠道积液积聚，则需要高度警惕恶化的风险。此外，若在治疗过程中出现发热、腹泻等症状时，也应考虑是否出现了并发症。
先天性巨肠症是一种罕见疾病，早期诊断和及时手术是关键。定期复查以及注意观察患儿的大便形态与频率，以早期发现异常情况也很重要。
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