基因突变导致发育迟缓的疾病一般是雷特综合症。
雷特综合症是由于基因突变导致的一种神经系统疾病，主要是由X染色体基因突变导致，临床较为少见。雷特综合症属于神经发育障碍类疾病，与遗传因素密切相关，主要发病群体是女性孩子，在不同的年龄阶段患儿表现出来的症状也各不相同。如在出生后6～18个月期间，症状很轻，一般不易被察觉，1～4岁起，患儿会出现典型症状，如发育迟缓、呼吸快速、无明显原因的尖叫或哭泣，2～10岁时出现明显发育迟缓、癫痫等症状。
当孩子出现身体发育缓慢、精神情绪不稳定等症状，建议及时带孩子去专业的医院就诊，明确病因，在医生指导下采取合适的方式进行治疗。
雷特综合症是由于基因突变导致的一种神经系统疾病，主要是由X染色体基因突变导致，临床较为少见。雷特综合症属于神经发育障碍类疾病，与遗传因素密切相关，主要发病群体是女性孩子，在不同的年龄阶段患儿表现出来的症状也各不相同。如在出生后6～18个月期间，症状很轻，一般不易被察觉，1～4岁起，患儿会出现典型症状，如发育迟缓、呼吸快速、无明显原因的尖叫或哭泣，2～10岁时出现明显发育迟缓、癫痫等症状。
当孩子出现身体发育缓慢、精神情绪不稳定等症状，建议及时带孩子去专业的医院就诊，明确病因，在医生指导下采取合适的方式进行治疗。
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