这种情况可能是遗传性出血性毛细血管扩张症导致的皮肤表现。
遗传性出血性毛细血管扩张症是常染色体显性遗传疾病，由基因突变引起，导致毛细血管壁结构异常，变得薄弱、易于破裂。这种疾病通常会累及全身各处的小动脉和小静脉，但临床表现各异，如反复咯血、呕血等。当病变仅影响上半身的血管时，就会出现皮肤上的红点点，而下肢受累较少，因此不会在下半身出现相同的皮疹。
如果患儿存在凝血功能障碍或感染性疾病，则可能导致皮肤黏膜出血，从而形成红色斑点。这需要进一步的实验室检查来确认是否存在凝血功能异常。
建议患者及时就医，完善相关检查以确定具体原因，并接受专业治疗。同时，注意观察皮肤变化，避免剧烈运动或剧烈摩擦患处，以免加重症状。
遗传性出血性毛细血管扩张症是常染色体显性遗传疾病，由基因突变引起，导致毛细血管壁结构异常，变得薄弱、易于破裂。这种疾病通常会累及全身各处的小动脉和小静脉，但临床表现各异，如反复咯血、呕血等。当病变仅影响上半身的血管时，就会出现皮肤上的红点点，而下肢受累较少，因此不会在下半身出现相同的皮疹。
如果患儿存在凝血功能障碍或感染性疾病，则可能导致皮肤黏膜出血，从而形成红色斑点。这需要进一步的实验室检查来确认是否存在凝血功能异常。
建议患者及时就医，完善相关检查以确定具体原因，并接受专业治疗。同时，注意观察皮肤变化，避免剧烈运动或剧烈摩擦患处，以免加重症状。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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