重症肌无力一般在3-5年内会发展成全身型。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。
重症肌无力通常在3-5年内发展成全身型,主要表现为眼睑下垂、视物重影、咀嚼困难、四肢无力、呼吸困难等症状,严重者还会出现呼吸肌无力,导致呼吸衰竭。重症肌无力一般可通过药物、手术、血浆置换、胸腺切除等方式进行治疗。患者可遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗,如甲硫酸新斯的明注射液、溴吡斯的明片等。对于肌肉无力的患者,还可在医生指导下使用免疫抑制剂进行治疗,如硫唑嘌呤片、吗替麦考酚酯分散片等。对于药物治疗效果不佳的患者,可考虑进行手术治疗,如胸腺切除术等。
重症肌无力患者日常要注意护理,避免感染,因为感染会诱发肌无力症状加重,还要注意饮食,适当摄入富含蛋白质的食物,例如鸡蛋、牛奶等,同时还需适当食用新鲜的蔬菜以及水果,例如西红柿、苹果等。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。