鱼鳞病是由基因突变引起的遗传性皮肤病，主要表现为皮肤干燥、粗糙，伴有片状脱屑。
鱼鳞病属于常染色体显性或隐性遗传性疾病，与特定基因突变有关。由于父母双方各有一套完整的染色体，如果母亲患有此病，则其提供的染色体上可能存在导致鱼鳞病的突变基因，因此女儿有50%的概率继承这一突变，并表现出相应的症状。
若父亲携带致病变异但自身未发病，此时可能通过X连锁显性遗传方式传递给女儿。这种情况下，女儿是否会出现症状取决于父亲所携变异是否为完全致病性。
虽然无法直接判断女儿是否会遗传鱼鳞病，但仍需密切监测并采取适当措施以减轻症状。建议患者定期进行皮肤检查，保持适当的水分摄入，避免使用刺激性强的化妆品或洗涤剂。
鱼鳞病属于常染色体显性或隐性遗传性疾病，与特定基因突变有关。由于父母双方各有一套完整的染色体，如果母亲患有此病，则其提供的染色体上可能存在导致鱼鳞病的突变基因，因此女儿有50%的概率继承这一突变，并表现出相应的症状。
若父亲携带致病变异但自身未发病，此时可能通过X连锁显性遗传方式传递给女儿。这种情况下，女儿是否会出现症状取决于父亲所携变异是否为完全致病性。
虽然无法直接判断女儿是否会遗传鱼鳞病，但仍需密切监测并采取适当措施以减轻症状。建议患者定期进行皮肤检查，保持适当的水分摄入，避免使用刺激性强的化妆品或洗涤剂。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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