癫痫可能通过常染色体显性或隐性遗传方式传给下一代。
某些类型的癫痫是由特定的基因突变引起的，这些突变可以以常染色体显性或隐性的方式遗传给后代。常染色体显性遗传意味着只要从一个父母那里继承了致病基因，就有50%的概率患病；而常染色体隐性遗传则需要从双亲中各获得一份异常基因才会表现出症状，其发病率较低。
癫痫的遗传模式取决于具体类型，可遵循常染色体显性、隐性或X-连锁遗传等。例如，家族性颞叶癫痫通常为常染色体显性遗传，而婴儿痉挛症则与CACNA1A基因有关，属于常染色体显性遗传。
对于患有癫疯病的男性患者来说，若考虑生育计划，应咨询遗传医学专家评估风险，并在孕期进行产前诊断。
某些类型的癫痫是由特定的基因突变引起的，这些突变可以以常染色体显性或隐性的方式遗传给后代。常染色体显性遗传意味着只要从一个父母那里继承了致病基因，就有50%的概率患病；而常染色体隐性遗传则需要从双亲中各获得一份异常基因才会表现出症状，其发病率较低。
癫痫的遗传模式取决于具体类型，可遵循常染色体显性、隐性或X-连锁遗传等。例如，家族性颞叶癫痫通常为常染色体显性遗传，而婴儿痉挛症则与CACNA1A基因有关，属于常染色体显性遗传。
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