鱼鳞病是由基因突变引起的遗传疾病，属于常染色体显性或隐性遗传，具有一定的遗传概率。
鱼鳞病是由于角质细胞分化异常导致皮肤表面出现过多角蛋白而引发的一种遗传性皮肤病，属于常染色体显性或隐性遗传，父母双方之一患病时，其子女均有可能遗传到该疾病。
若父亲为显性基因携带者且不发病，则可能不会将致病基因传给下一代。这是因为当两个正常的基因中只有一个发生突变时，个体可能表现为携带者而不表现出症状。
需要注意的是，虽然鱼鳞病是一种遗传性疾病，但并非所有携带致病基因的人都一定会发病，具体情况还需结合家族史和个人体质等因素综合考虑。建议定期体检以及进行相关的基因检测，以及时发现并采取相应的预防措施。
鱼鳞病是由于角质细胞分化异常导致皮肤表面出现过多角蛋白而引发的一种遗传性皮肤病，属于常染色体显性或隐性遗传，父母双方之一患病时，其子女均有可能遗传到该疾病。
若父亲为显性基因携带者且不发病，则可能不会将致病基因传给下一代。这是因为当两个正常的基因中只有一个发生突变时，个体可能表现为携带者而不表现出症状。
需要注意的是，虽然鱼鳞病是一种遗传性疾病，但并非所有携带致病基因的人都一定会发病，具体情况还需结合家族史和个人体质等因素综合考虑。建议定期体检以及进行相关的基因检测，以及时发现并采取相应的预防措施。
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