1.绒毛活检取样
通过提取胚胎组织样本来评估其遗传状况,以确定是否存在染色体异常。医生使用细针从子宫壁取出一小块绒毛组织,在局部麻醉下完成。
2.羊水穿刺
羊水穿刺可以检测胎儿是否存在染色体异常或某些先天性疾病。通常在超声引导下将一根细针插入孕妇腹部抽取羊水样本。
3.脐带血采集
脐带血采集用于评估胎儿DNA完整性及其可能存在的遗传疾病风险。此过程涉及抽取并保存新生儿出生时伴随的未污染血液。
4.母体外周血采集
母体外周血采集可提供有关胎儿健康状况及潜在遗传问题的信息。医生会指导患者如何安全地采集并运送血液样品至实验室。
5.基因芯片分析
基因芯片分析是一种高通量、大规模筛查技术,可用于识别多种遗传异常。利用特定设备对来自不同来源的大量DNA片段进行并行测序和分析。
以上各项检查前应避免紧张焦虑,保持充足睡眠。如有特殊饮食需求,建议提前咨询专业医师。