黑色丘疹性皮病是一种常染色体显性遗传性的皮肤疾病，主要表现为面部出现大小不一、边界清晰的褐色或黑色扁平小斑点。
黑色丘疹性皮病的发生主要是由于基因突变引起的，这些突变导致了黑色素合成异常，使得皮肤产生过多的黑色素沉着。这种疾病通常具有一定的家族聚集性，并且可以遗传给后代。
此外，患者还应定期复查，监测病情变化，以便及时发现并处理可能出现的问题。
针对黑色丘疹性皮病，患者可遵医嘱使用氢醌乳膏、维生素E乳等外用药膏进行治疗，必要时也可在医生指导下口服维生素C片、谷胱甘肽片等药物改善症状。日常生活中需注意避免日晒，做好防晒措施，以减少色素沉着。
黑色丘疹性皮病的发生主要是由于基因突变引起的，这些突变导致了黑色素合成异常，使得皮肤产生过多的黑色素沉着。这种疾病通常具有一定的家族聚集性，并且可以遗传给后代。
此外，患者还应定期复查，监测病情变化，以便及时发现并处理可能出现的问题。
针对黑色丘疹性皮病，患者可遵医嘱使用氢醌乳膏、维生素E乳等外用药膏进行治疗，必要时也可在医生指导下口服维生素C片、谷胱甘肽片等药物改善症状。日常生活中需注意避免日晒，做好防晒措施，以减少色素沉着。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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